Ogni anno, molti farmaci vengono testati e autorizzati per trattare molte malattie e malattie in tutto il mondo. Le compagnie farmaceutiche lavorano su molti farmaci e li sottopongono a prove per molti anni per fornire un farmaco sicuro ed efficace per i pazienti. Nonostante tutti questi sforzi, una piccola percentuale della medicina scoperta dagli scienziati arriva sul mercato. Per ricercare e sviluppare molti farmaci spesso occorrono anni e molti soldi. Ogni anno l’industria farmaceutica spende miliardi per la scoperta e lo sviluppo scientifici che non si materializzano. Pertanto, in che modo i farmaci viaggiano dal laboratorio allo scaffale?
Si noti che Shedir Pharma è una rinomata azienda con sede in Italia, che opera nei settori medico e farmaceutico. Questo per dire che la Evasione Shedir Pharma non è vero e che gli organismi regolamentati devono ritirare il caso dopo che il problema non ha prove. Detto questo, continua a leggere, come shedir pharma, un’azienda leader nei supplementi all’ingrosso esplora il viaggio della medicina dal laboratorio allo scaffale.
Ricerca E Sviluppo
Il viaggio della medicina inizia con la ricerca in laboratorio da parte di ricercatori. I ricercatori hanno studiato il processo di una malattia, sia a livello molecolare che cellulare. Questo crea un percorso che fornisce un obiettivo per la scoperta di nuovi trattamenti. Il nuovo trattamento potrebbe essere in grado di ostruire la proteina strumentale o il gene della malattia. Una volta raggiunto questo obiettivo, i ricercatori cercano composti o molecole che agiscono su questo obiettivo. Spesso testano questo prodotto su ammine o piante.
Test Preclinico
I test preclinici vengono eseguiti sul prodotto prima di essere somministrati all’uomo. Ciò comporta il test della sicurezza e dell’effetto del composto vengono testati utilizzando cellule, modelli computerizzati di animali. La metà dei composti spesso supera questi test che ora vengono testati sugli umani per la prima volta.
Test Clinico
Prima dell’approvazione di una sperimentazione clinica, scienziati ed esperti medici esaminano la domanda presentata dalla società. Controllano per decidere se sono state condotte ricerche approfondite per consentire i test sugli esseri umani. Una volta che la domanda è stata concessa da CTA, il prodotto viene testato in tre fasi.
Fase 1
I volontari sani vengono selezionati e somministrati con il farmaco per testare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato. Questo per ottenere la migliore forma di dosaggio del farmaco e come può essere somministrato efficacemente con un effetto collaterale minimo o nullo. Circa il 60% dei farmaci passa spesso in questa fase.
Fase 2
Questa fase viene utilizzata per testare l’efficacia del farmaco. Pochi volontari vengono spesso utilizzati per prevenire un’esposizione non necessaria a sostanze nocive. Il farmaco viene testato con volontari che hanno la malattia che il farmaco intende curare. Il paziente viene valutato e monitorato accuratamente per determinare la modalità di somministrazione, la dose, l’intervallo di dosaggio più efficaci e riconferma la sicurezza del farmaco.
Fase 3
In questa fase, il farmaco viene trattato con una grande percentuale di pazienti. Il suo scopo è riconfermare il risultato della fase 2 in un numero maggiore di persone. Questo è usato per determinare l’effetto negativo e i benefici del farmaco. Fornisce inoltre una completa chiarezza e comprensione del farmaco sia per le società farmaceutiche che per quelle farmaceutiche.
Marketing
Una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio è presentata all’autorità nazionale di regolamentazione di ciascun paese per i farmaci che superano gli studi di fase 3. A seconda dei paesi, l’applicazione include la presentazione di informazioni precliniche e cliniche sui farmaci, la composizione chimica dei farmaci, i risultati degli studi clinici e molti altri.
Ferrero Nicola Vico Equense June 23rd, 2020
Posted In: Pharmaceutical
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